图6

在NASH的发育过程中，胆固醇晶体或游离脂肪酸等不同的脂毒性物质可能会诱导caspase 1的加工和激活，主要在肝脏的Kupffer细胞中，在肝细胞中的作用较小。肝半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1激活可诱导IL-1分裂为其成熟形式的IL-1β，导致炎症和组织损伤增加，包括肝星状细胞的激活。这导致了纤维化的发生和发展。抑制炎症小体或caspase 1激活的治疗靶点可能是NASH治疗的新靶点。