饮食诱导的脂肪性肝炎过程中肝脏胱天蛋白酶1的激活(A类)将C57BL/6小鼠置于蛋氨酸和胆碱缺乏（MCD）饮食或对照（CTL）饮食中6周（每组n=5-7）。两组（40倍）小鼠苏木精和伊红染色的代表性显微照片。（B） RT-PCR分析肝WT小鼠（每组4只）中炎症组分凋亡斑点样蛋白（包含CARD（ASC）、NACHT、LRR和PYD结构域包含蛋白3（NALP3）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1（CASP1）、白介素-1（IL-1）和白介素-18（IL-18））。（C） 对喂食WT MCD的小鼠与喂食WT-CTL的小鼠的caspase 1免疫沉淀全肝裂解物进行ASC的Western blot，并对ASC进行（D）密度分析（n=4）。（E） 与WT CTL喂养的小鼠相比，WT MCD喂养的小鼠的全肝裂解物上caspase 1的Western blot和（F）GAPDH的相应密度分析（n=4）。（G） 对喂食WT MCD的小鼠的全肝裂解物进行Caspase-1活性测定，并与喂食CTL的小鼠进行比较（每组9只）。（H） 与喂食CTL的小鼠相比，喂食MCD的小鼠的全肝裂解液中IL-1前体蛋白印迹显示IL-1处理为活性IL-1β，并对GAPDH进行相应的（I）密度分析。（J） 喂食MCD的小鼠与喂食CTL的动物的石蜡包埋肝脏切片中caspase 1免疫组织化学的代表性显微照片（放大40倍）。（K） 对来自分离的原代肝细胞和来自MCD喂养动物的总非实质细胞的细胞裂解液进行caspase 1和IL-1的Western blot。结果表示为平均值±S.E.M..*P<0.05；**P<0.01；与对照组相比。
