图4

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终止密码子15 nt范围内的位点疗效不佳

(A) miRNA转染后具有一个8mer位点的信息水平变化的分布(左)和累积分布(右),分析和显示如下图1B。在3'UTR或ORF中有一个站点的消息比没有站点的消息受到更大的抑制(P(P)<10−126和<10−16(分别为),而5'UTR中没有(P(P)= 0.181).

(B) 终止密码子附近区域7-8分子位点的保护。绘制的是以所示信使核糖核酸位置为中心的±5-nt窗口中每个核苷酸在背景以上保守的位点数量,位置0是3'UTR的第一个核苷酸。如果7-8聚体的5'-最多核苷酸在窗口内,则将位点评分为在窗口内。

(C) 融合到含有miR-124位点或突变衍生物的3'UTR片段的荧光素酶报告基因的MicroRNA-介导的抑制。在对转染进行归一化处理后,与每个报告构建物及其同源miRNA(绿色和蓝色条)共同转染的HeLa细胞的荧光素酶活性被归一化为与非同源miRNA共同转染每个报告者的荧光素酶活性(紫色和橙色条)。误差条代表18个重复中的第四大和第四小值。P(P)值(Wilcoxon秩和检验)表明,含有原始ORF(蓝色)的报告者的抑制作用是否显著大于含有从上游位置停止9nt的扩展ORF的报告者(绿色)。