p53敲除对SIRT1调节剂功能的影响。（A） RT-PCR分析转染抗阴性对照（Ctrl）或p53 siRNA的C2C12细胞中的p53和3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）。（B） 用载体或AA（50µM）处理转染对照组（Ctrl-si）或p53-siRNA（p53-si）的C2C12细胞24小时。对细胞核浓缩的凋亡细胞进行定量。数据来自三个独立的实验。（C和D）分析细胞核浓缩C2C12细胞的百分比。将转染有对照组（Ctrl-si）或p53-siRNA（p53-si）的C2C12细胞用载体或60µM斯普利霉素（SP in C）或10µM RSV in D预处理3小时，然后用50µM抗霉素A（AA）孵育24小时。数据来自三个独立的实验。（E） 野生型（p53+/+）或p53缺乏型（p53−/-）HCT116细胞中p53 mRNA的RT-PCR分析。（F） 用载体或AA处理24小时的野生型（p53+/+）或p53-null（p53-/-）HCT116细胞中细胞核凝集的凋亡细胞的定量。数据来自三个独立的实验。（G和H）SIRT1调节剂处理的HCT116细胞的凋亡分析。用60µM SP（G）或10µM RSV（H）预处理野生型（p53+/+）或p53缺乏型（p53−/−）HCT116细胞3小时，然后用50µM AA孵育24小时。数据来自三个独立的实验***p<0.001，**p<0.01，*p<0.05。（一） 用载体或抗霉素A（AA，50µM）处理的C2C12细胞中乙酰基p53（K379）和p53的代表性免疫印迹，有或没有用白藜芦醇（RSV）或Ex527进行预处理。在50 nM曲古抑菌素A的存在下处理所有细胞。
