图3

保存图片、插图等的外部文件。对象名称为nihms-508562-f0003.jpg

SLC1A5和SLC7A5的药理调节抑制mTOR调节

(A) 在GPNA浓度增加的情况下,按指示处理饥饿的HeLa细胞(1小时)。

(B) 将饥饿的细胞处理60分钟,并分析帽翻译复合物。使用10mM的GPNA。

(C) 细胞在有或无GPNA的情况下用L-谷氨酰胺预处理(预加载)60分钟,然后在有或没有GPNA的条件下用EAA处理15分钟。

(D和E)在不存在或存在BCH的情况下,用含有1mmL谷氨酰胺(EAA/GLN)和100nM胰岛素的EAA处理饥饿的HeLa细胞60分钟。显示非特异性反应带(*)。

(F) S6的磷酸化235/236系列在含有1mML-谷氨酰胺和D-苯丙氨酸的情况下,用指示浓度(X)的EAA进行处理后进行定量。

(G) 在存在和不存在50 mM D-苯丙氨酸(D-Phe)的情况下,按照指示处理饥饿的HeLa细胞。

(H) 如图所示,将细胞预处理60分钟,然后在有无D-Phe的情况下用EAA处理15分钟。

带误差条的数据表示平均值±SD。