mTORC1效应器信号转导的谷氨酰胺依赖性调节
（A） 用DMEM或EAA处理缺乏生长因子和营养素（饥饿）的HeLa细胞60分钟。S6K1的磷酸化通过389和S6235/236系列和S6240/244和S6K1的总水平（显示70kDa细胞质和85kDa核亚型）通过蛋白质印迹法进行评估。
（B） HeLa细胞如（A）所示饥饿，然后用指示浓度的EAA和/或L-谷氨酰胺处理60分钟。EAA浓度（x倍）基于DMEM中的最终浓度（1×）。S6的磷酸化235/236系列使用细胞内western分析进行定量，并表示为与饥饿细胞相比的fold-增加。
（C） 将饥饿的HeLa细胞与DMEM或L-谷氨酰胺缺乏的DMEM（DMEM-GLN）孵育60分钟，并将S6磷酸化235/236系列已量化。
（D） 如图所示，将饥饿的HeLa细胞处理60分钟，S6的磷酸化235/236系列已量化。使用1 mM L-或D-谷氨酰胺。
（E） 按照指示处理饥饿的HeLa细胞，并磷酸化S6K1通过389按照补充中的描述进行了量化。
（F） 饥饿的HeLa细胞按指示处理60分钟，4EBP1和eIF4G水平与7米使用western印迹分析GTP珠。
（G） S2或S2-R果蝇属然后在有或无L-谷氨酰胺的情况下，用氨基酸处理缺乏血清和氨基酸的细胞。
所示数据代表三个独立实验。带误差条的数据表示平均值±SD。
