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Biochem J.作者手稿;PMC 2013年7月19日提供。
以最终编辑形式发布为:
《生物化学杂志》2011年4月15日;435(2): 381–390.
数字对象标识:10.1042/BJ20101752

图8

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nSMase1、nSMase2和nSMase3 siRNA对基础和TNF的影响-α-MCF-7细胞的刺激活性

(A类)用阴性对照(AllStar)、nSMase1、nSMse2或nSMase3 siRNA转染MCF7细胞72小时。按照材料和方法一节中的描述,通过实时PCR评估nSMse1、nSMase2和nSMase2的表达。结果以阴性对照(AStar)的百分比表示,为平均值±S.E.M(**P(P)< 0.01,n个= 3)(B类)用阴性对照物(AllStar)、nSMase1、nSMse2或nSMase3 siRNA转染MCF-7细胞72小时在体外如材料和方法部分所述。结果为平均值±S.E.M.N-SMase活性(**P(P)< 0.01,n个= 4). (C)用阴性对照(AStar)、nSMase2或nSMase3 siRNA转染MCF-7细胞60 h,并用载体(PBS)或TNF刺激-α(50 ng/ml)持续14 h。测定N-SMase活性在体外.结果,表示为TNF的折叠变化-α车辆上,为平均值±S.E.M(**P(P)<0.01,至少三个独立实验)。

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