量化生命系统中信号分子的动力学（A） 不同的输入可以通过静态量的差异来区分，例如丰度、同一性（例如翻译后修饰、辅因子的结合）或信号分子的位置。然而，不仅绝对数很重要（例如，在特定时间在细胞中发现多少特定蛋白质），而且这些变量的时间模式也很重要（描述浓度、定位和随时间变化的曲线形状）。
（B） 动态信号的可测量特征示例，包括振幅、频率、持续时间、延迟和累积电平。
（C） 细胞过程的特征时间尺度从亚秒到几天不等。在适当的时间尺度上进行测量对于捕捉真实的动力学行为至关重要。
（D） 细胞数量的测量可能会模糊单个细胞的动态。例如，响应DNA损伤的p53脉冲具有固定的高度和宽度。不同数量的脉冲和单个细胞之间的同步性丢失使群体中出现阻尼振荡。同样，凋亡期间caspase底物的裂解似乎在细胞群中逐渐发生。单细胞成像显示，卵裂速度很快，但细胞间的延迟时间可变。
