nihpa标志Link to Publisher's site
PMC全文：
肝素杂志。作者手稿；PMC 2014年7月1日发布。
以最终编辑形式发布为：
肝素杂志。2013年7月；59(1): 98–104.
2013年2月26日在线发布。 数字对象标识：2016年10月10日/j.jhep.2013.02.016
版权/许可请求重用许可

图3

保存图片、插图等的外部文件。对象名为nihms-450125-f0004.jpg
IRE1调节p38/MAPK通路

（A，B）经TNC（A）处理的JS1细胞p38和磷酸化p38的蛋白质印迹，以及DN IRE1细胞的基线表达（B）。用P38抑制剂SB 203580处理的JS1细胞的COL 1、ASMA、LC3和P62的（C，D）蛋白印迹。以calnexin或GAPDH作为加载控制，进行了三种不同的实验。数据表示至少3个实验的平均值。蛋白质比率（标准化为calnexin或GAPDH）用于量化相对于对照组的折叠变化，如图所示在下面每个污点。数据表示至少3个实验的平均值(*P（P）< 0.05).”

本文中的图像

  • 图1
  • 图2
  • 图3
  • 图4

单击图像以查看更大的版本。