图7。谷氨酰胺和自噬重编程转录水平。(一)谷氨酰胺减少调节选定的基因表达。WT和第5天^−/−将MEF接种在完整培养基中，在处理当天达到50%的融合，然后在RNA分离之前的指定时间段内，在添加或不添加谷氨酰胺的血清DMEM中生长。如材料和方法中所述进行RNA分离和通路聚焦定量RT-PCR分析。将WT MEF（0 h）中的每个转录水平归一化为Gapdh公司，被设置为1。结果显示为三个独立实验的平均值±SD*p<0.05。Aco1公司,附子酶1;铯,柠檬酸合成酶;Flnb公司,富马酸水合酶1;Gapdh公司,3-磷酸甘油醛脱氢酶;Gpt2公司,谷氨酸丙酮酸转氨酶;同上1/2,异柠檬酸脱氢酶1/2;Mdh1公司,苹果酸脱氢酶1;甲1/2,苹果酸酶1/2;Myc公司,骨髓细胞瘤病癌基因;奥格德,酮戊二酸脱氢酶;斯里兰卡,屋檐的拮据,复合体;Slc7a5系列,阳离子氨基酸转运体;Slc1a5系列,中性氨基酸转运蛋白;Slc3a2系列,二元和中性氨基酸转运激活剂;Slc7a5系列,阳离子氨基酸转运体;Suclg1号机组,Suclg2号机组,苏格拉2,琥珀酸-CoA连接酶. (B类)我们提出的模型说明了自噬、谷氨酰胺利用和TCA循环之间的串扰。通过定量RT-PCR分析研究的TCA循环和谷氨酰胺代谢中编码酶的mRNA被装箱。(C类)谷氨酰胺限制诱导Cdkn1a型(p21）和Bbc3（美洲狮）中的表达式附件5^−/−，但不包括WT MEF。来自的mRNA对(一)用于测定前细胞周期阻滞基因的转录水平(Cdkn1a型)和促凋亡调节因子(Pmaip1号机组和英国广播公司3).