图7

（A） 和（B）VDR和SMAD3在COL1A1公司通过ChIP-qPCR测定经处理的LX-2细胞（载体（DMSO）、钙泊三醇（100nM）、TGFβ1（1ng/ml）、TGF-β1（1mg/ml）+钙泊三酚（100nM））中的调节区#1。在进行时间进程分析之前，用钙泊三醇（100nM）预处理LX-2细胞16小时，并表达相对于输入染色质的占有率。数据表示至少三个独立实验（一式三份）的平均值±SEM。星号表示与相应时间点的钙泊三醇诱导的VDR占用率或TGFβ1诱导的SMAD3占用率相比，在统计学上存在显著差异（Student的非配对t检验，*p<0.05，**p<0.01）。（C） TGFβ1+钙泊三醇诱导的VDR和SMAD3结合的时间进程，分别归一化为钙泊三酚单独或TGFβ1单独。数据表示至少三个独立实验（一式三份）的平均值±SEM。（D） 模型描述了控制HSC原发性反应的拟用VDR/SMAD基因组电路。