肝星状细胞中的VDR和SMAD3 Cistromes（A） 和（E）饼图，说明经16小时钙泊三醇（100nM）预处理后4小时处理的LX-2细胞（钙泊三酚（100nM）和TGFβ1（1ng/ml）中VDR和SMAD3结合位点的基因组位置，FDR<0.0001）。启动子区域，来自TSS的<2kb；基因间区域，不是启动子、内含子或外显子。（B） 和（F）代表性ChIP-Seq分别读取与CYP24A1和ID1基因对齐的VDR和SMAD3。（C） 和（G）用VDR和SMAD3结合位点注释的基因的基因本体（GO）分类。（D） 和（H）从头开始对VDR和SMAD3峰值100bp内的序列进行模体分析（FDR<0.0001）。另请参见图S3和S4.
