FACS证明HSC和MF-HSC可重新编程。(A类)培养7天后，对新分离的小鼠HSC（第0天小鼠HSC）和MF-HSCs（第7天小鼠HSCs）进行星状细胞标记物desmin、GFAP、PPARγ、αSMA、胶原、波形蛋白和Ki67的细胞内染色。阴影区域表示同型控制。在第0天或第7天小鼠HSC中使用结蛋白、GFAP或αSMA(B类)Hh信号传导因子（PTC1、GLI2）(C类)肝细胞和/或其祖细胞的标记物（HNF4α、CCAAT/增强子结合蛋白α[CEBPα]、AFP、Krt8/18、白蛋白、成纤维细胞生长因子诱导分子14[FN14]）(D类)导管细胞标记物（Krt7、Krt19、HNF6）和(E类)祖细胞标记物（SOX9、OCT4、Nanog、CD133、CD44、CD24）。(A类–E类)显示了相对于同型对照的相应标记阳性细胞的百分比。(F类)WT（C57BL/6）肝脏结蛋白（棕色）和SOX9（绿色）的双重免疫组化显示这些标记物（箭头）的共定位（原始放大倍数×100）。
