图1

(A类)从Smo-flox小鼠中分离出HSC。在培养第4天添加AdGFP或AdCre（MOI 25），3天后收获细胞。通过qRT-PCR评估对基因表达的影响。结果归一化为第0天的HSC*P（P）< 0.05. 插图显示了Cre和微管蛋白表达的代表性蛋白质印迹。(B类)漂浮SMO等位基因的寡核苷酸（参考文献。56,63; 补充表3）用于区分未排列的等位基因（Smo^c（c）; 1.7 Kb）来自Cre-recombined null等位基因（Smo^n个; 0.5 Kb）。从用载体（VEH，n个=3）或TMX(n个=4）BDL和Smo后第4–10天^n个和Smo^c（c）扩增产物被扩增。通过密度测定法对扩增产物进行定量，以评估Cre介导的重组效率。结果表示为Smo^n个/平滑（Smo）^n个+平滑（Smo）^c（c）x 100，显示在每条车道下方。(C类)假手术或BDL后14天，从载体和TMX处理的DTG小鼠的肝脏中分离出总RNA。通过qRT-PCR评估SMO的表达，结果以假手术加载体对照的倍数表示*P（P）< 0.05. (D类)肝脏GLI2的代表性免疫组织化学。GLI2型⁺在假手术组和BDL组中，对车辆治疗和TMX治疗的DTG小鼠的细胞进行量化，并用每个场的阳性细胞数表示(n个=11/组；原始放大倍数，×20[Sham]；×63[BDL]）*P（P）< 0.05, **P（P）< 0.01. (电子)BDL后14天，从载体和TMX处理的DTG小鼠的肝脏中分离出总RNA，并通过qRT-PCR分析Hh调节基因的表达。结果以折叠载体处理组表示*P（P）< 0.05.