ERCC1缺乏导致骨形成减少和破骨细胞生成增强（A） 钙蛋白双标记显示8周龄（n=4）WT（+/+）（上面板）和错误代码1−/Δ鼠标（下部面板）。比例尺，20μm。计算骨形成率（BFR），并在右侧显示。（B） 8周龄（n=4）WT（+/+）（上部面板）和错误代码1−/Δ鼠标（下部面板）。比例尺，50μm。前组动物破骨细胞表面/骨表面（%）和每骨周长破骨细胞数量（Oc.N/B.pm）显著增加（右侧，N=4）。（C） 2周龄WT（+/+）和错误代码1−/−老鼠。比例尺，100μm。破骨细胞表面/骨表面（%）和Oc。计算这些动物的N/B.pm（右面板，N=4）（D）WT pBMM的TRAP染色（+/+）和错误代码1−/Δ小鼠在破骨细胞培养基中体外培养（n=5）。比例尺，50μm。（E） WT和pBMM破骨细胞分化标志物mRNA水平的定量RT-PCR分析错误代码1−/Δ小鼠（n=3）。（F） 野生型和错误代码1−/Δ小鼠在破骨培养基中的牛皮质骨片上培养15天，并用甲苯胺蓝染色以显示再吸收坑，计算两种动物的再吸收坑数，并在右侧显示（n=3）。比例尺，50μm。分别在A–C和G中进行了三次实验，并显示了具有代表性的数据。所有数值均显示为平均值±SEM。**p<0.01。
