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分子细胞生物学。1987年5月;7(5): 1906–1916.
数字对象标识:10.1128立方米.7.5.1906
预防性维修识别码:PMC365295型
PMID:3037338

酿酒酵母hsp70热休克基因的转录调控。

摘要

酿酒酵母含有三个热诱导hsp70基因。我们已经对hsp70热休克基因YG100的启动子区域进行了表征,该启动子区域也显示出基本的表达水平。启动子远端区域的缺失导致基础表达水平下降80%,而不影响热休克后的表达。逐步缺失分析表明,热诱导表达所需的序列更接近起始区域的233个碱基对。YG100的启动子区含有与果蝇热休克因子(HSE;CnnGAAnnT TCnnG)相关的多种元素。删除包含一个元件HSE2的近端启动子区域,消除了YG100的大多数热诱导表达。酵母细胞色素c基因(CYC1)的上游激活位点(UAS)可以由HSE2的单个拷贝及其相邻核苷酸(UASHS)取代。该杂交启动子在热休克前表现出大量表达,热休克使其表达水平提高了八倍。侧翼UASHS的YG100序列抑制了UASHS在杂交启动子中的基本表达,但不抑制其热诱导表达。这种对UASHS基础活性的抑制表明,负调控参与了该酵母热休克基因的表达调控。

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文章来自分子和细胞生物学由以下人员提供泰勒和弗朗西斯