DTPP、MitoQ、MitoTempol和MitoE对线粒体生物能量学的急性影响。将MES-13细胞接种在Seahorse XF-24板中，每孔30000个细胞，持续24小时。在测定之前，用低缓冲DMEM培养基代替细胞培养基，并使其在37°C下平衡1小时。进行基础OCR测量约30分钟，然后注射DTPP（1μM）、MitoQ（1μM）、Mito Tempol（1μM.）或Mito E（1μM.）。两小时后，测定寡霉素（1μg/mL）、FCCP（2μM）和AA（10μM）处理的效果。基础OCR计算为化合物注射前和暴露两小时后OCR的差异。ATP连接是寡霉素治疗前后OCR的差异。质子泄漏是注射寡霉素和抗霉素A后OCR的差异。最大值是注射FCCP后的OCR。储备容量是基本OCR和最大OCR之间的差异。数据表示为相对于化合物注射前的基础OCR速率的百分比。所有显示的数据均为平均值±SEM，n个=3-5组。⁎对与未经治疗的对照组相比，使用ANOVA和Newman–Keuls进行统计比较。
