RARγ敲除降低Meis1转录水平，异位RARγ2在RARγ中−/−细胞恢复Meis1转录水平。(A类)根据实时RT-PCR评估，在RA治疗24和48小时后，WT ES细胞中，稳定shRNA的RARγ敲除使内源性Meis1转录水平分别降低到21%和45%。相对靶向荧光素酶（shLuc）的对照shRNA，通过表达RARγ特异性shRNA（shRARγ），RARγ转录水平降低至25%。统计显著性：*P（P）<0.05, **P（P）<0.01, ***P（P）在类似条件下，相对于WT电池<0.005。(B类)在RARγ中−/−ES细胞RARγ的异位表达2恢复了Meis1转录物的RA反应水平。结果显示来自两个独立克隆（1和2）。统计显著性表示为*P（P）<0.05, **P（P）<0.01, ***P（P）<0.005（相对于未处理的细胞）。
