AMPK激活抑制高糖（HG）诱导的H9c2细胞凋亡。A类和B类：H9c2细胞暴露于5 mmol/Ld日-葡萄糖（对照），30 mmol/Ld日-葡萄糖（HG），或5.5 mmol/Ld日-葡萄糖加24.5mmol/L甘露醇48小时。然后进行TUNEL染色(A类)以及TUNEL阳性细胞的数量(B类)量化了(n个= 6; *P（P）与对照组或甘露醇相比<0.05）。C类：通过免疫印迹分析测定裂解caspase 3（C-Casp3）和裂解PARP（C-PARP）(n个= 5; *P（P）与对照组相比<0.05）。D类和E类：采用FITC-膜联蛋白V/PI双染流式细胞术检测不同组H9c2细胞的凋亡率。D类：膜联蛋白V/PI染色代表图。E类：凋亡细胞计算为膜联蛋白V的比率+/PI公司负极单元格到总单元格(n个= 5; *P（P）与对照组或甘露醇相比<0.05）。F类：H9c2细胞用或不用二甲双胍（Met；1mmol/L）预处理1小时，然后用HG（30mmol/L）处理48小时。通过AMPK和ACC磷酸化的Western分析确定细胞裂解物中AMPK的活化(n个= 5; *P（P）<0.05与对照组，†P（P）与HG相比<0.05）。G公司：通过Western blot分析检测细胞裂解物中C-Casp3和C-PARP的表达(n个= 5; *P（P）<0.05与对照组，†P（P）与HG相比<0.05）。H（H）：采用annexin V/PI双重染色的流式细胞术检测细胞凋亡，并计算凋亡细胞与annexinV的比值+/PI公司负极单元格到总单元格(n个= 5; *P（P）<0.05与对照组，†P（P）与HG相比<0.05）。
