图5。组合乌尔克1和Ulk2公司敲除降低LC3对葡萄糖饥饿的脂质代谢反应。(A类)将WT或DKO初级MEF处理为全营养培养基（F）、无葡萄糖条件（−Glc）或无葡萄糖培养基+巴非霉素A₁（−Glc+Baf）（100 nM）持续24 h。用ULK1、肌动蛋白和LC3（Abcam多克隆）抗体对溶解的细胞裂解物进行免疫印迹。“*”表示非特异性带。(B类)用密度计定量LC3-II和肌动蛋白信号。结果显示为平均值±SEM（n=4）。在相同治疗下，对WT MEF进行双尾配对t检验：*p<0.02。