图6

(一)北美⁺前体处理增强了NAD⁺/培养的MDA-MB-435和MDA-MB-231亲代细胞中的NADH比率。北美⁺/在完全培养基中用10 mM NIC或NAM处理细胞3天后，测量NADH水平。n个=3个独立实验。(B类和C类)北美⁺实验小鼠的前体治疗抑制了肺转移。MDA-MB-435在肺部定植(B类)或MDA-MB-231(C类)亲本细胞（2.5×10⁵静脉注射）。对照组未接受任何处理（相同pH值的普通饮用水）。通过重复无创生物发光成像测量转移生长。n个=每组6人。(D类)NIC或NAM治疗影响mTORC1活性和自噬。p62、磷酸-AKT底物和磷酸-S6的Western blot分析^{序列240/244}在MDA-MB-435或MDA-MB-231亲本细胞中使用或不使用10 mM NIC或NAM治疗48小时。β-管蛋白作为蛋白质负荷控制。信号量化由红外成像（可检测波段总数）测量，并相对于对照表示，如下所示。结果代表了3个独立实验*P（P）< 0.05, **P（P）<0.01，未配对双尾学生t吨测试(一)或非参数Mann-Whitney检验(B类和C类).