图1

(一)双标记免疫细胞化学显示，慢病毒转导定位于线粒体后，Ndi1在MDA-MB-435和MDA-MB-231人癌细胞中表达。对照细胞（Ctrl）用空载体转导。所示为相同代表区域的Ndi1（绿色）、线粒体复合物V（红色）和合并（黄色）染色模式。原始放大倍数，×20。(B类)Ndi1整合到线粒体呼吸链并增强肿瘤细胞呼吸。通过耗氧量测量MDA-MB-435和MDA-MB-231（分别表示为“435”和“231”）控制和Ndi1-表达细胞的呼吸。R、 常规呼吸；腐烂、鱼藤酮（哺乳动物复合物I抑制剂）；AA，抗霉素A（复合物III抑制剂）。所有参数均通过完整细胞的高分辨率呼吸测定法测量。(C类)Ndi1表达对MDA-MB-435和MDA-MB-231细胞代谢的影响。mtDNA含量通过实时定量PCR分析，并参考核基因组DNA。用流式细胞术分析线粒体膜电位，并用信号的几何平均值表示。ATP水平通过ATP依赖性荧光素酶活性测定。用荧光法测定乳酸产量。数据为平均值±SEM(n个= 3). *P（P）<0.05，未配对双尾学生t吨测试。