NOMe-seq揭示了CTCF位点上不同的染色质配置，并与特定组蛋白修饰和启动子类型相关。(一个)NOMe-seq在IMR90和GBM细胞中的CTCF位点显示出非甲基化NDR，其特征是CTCF部位本身的不可接近性达到峰值。定位良好的核小体位于CTCF位点两侧，DNA甲基化在核小体之间达到峰值。0表示CTCF结合基序的中间。CTCF结合位点来自{“类型”：“entrez-geo”，“属性”：{“文本”：“GSM935404”，“term_id”：“935404“}}GSM935404标准. (B类)NOMe-seq区分了IMR90细胞启动子处的三种主要启动子状态——活性H3K4me3标记的启动子是未甲基化的，并且在TSS之后含有NDR上游和定位良好的核小体。TSS显示在x个-轴设置为0。抑制/平衡H3K27me3标记的启动子未甲基化，核小体被占据。甲基化启动子被核小体占据。这个年-轴表示M.CviPI不可接近性（1-CpG；teal）和CpG甲基化水平。(C类)在IMR90细胞中，CpG岛启动子的特征是缺乏CpG甲基化、上游NDR和TSS后定位良好的核小体。大多数CpG岛启动子是非甲基化的（11165），并显示相同的模式，而甲基化的CpG岛屿启动子（781）是核小体占用的，M.CviPI无法访问。(D类)非CpG岛启动子通常以CpG甲基化和不可接近M.CviPI为特征，表明核小体占据。少数非甲基化非CpG岛启动子（1397）在TSS上游的核小体耗尽，而大多数非CpG-岛启动子是核小体占用的，M.CviPI无法访问。在teal中绘制M.CviPI不可接近性（1-GCH），在黑色中绘制CpG甲基化（CGH）。
