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自然结构分子生物学。作者手稿;PMC 2013年5月1日提供。
以最终编辑形式发布为:
自然结构分子生物学。2012年11月;19(11): 1155–1160.
2012年9月30日在线发布。 数字对象标识:10.1038/nsmb.2391

图3

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有丝分裂中UHRF1的染色质靶向是维持DNA甲基化所必需的

()UHRF1领域地图。图中显示了突变的残留物。(b条)异步和有丝分裂阻滞HeLa细胞裂解物的Western blot分析,生化分离为染色质和可溶性部分。模拟表明没有DNA控制。(c)小鼠UHRF1(NP95)野生型(E14)或敲除胚胎干细胞的免疫荧光。误差表示为±标准误差(d日)与野生型和突变型UHRF1基因互补后,对照组和UHRF1敲低HeLa细胞的免疫荧光染色。模拟表明没有DNA控制。误差表示为±标准误差(e(电子))HeLa细胞中的遗传互补d日然后进行亚硫酸氢钠转化,并对核糖体DNA位点基因间间隔区中的CpG岛进行测序(IGS rDNA;见图6)。单个CpG位点表示为黑色(甲基化)或白色(非甲基化)圆圈。误差表示为±标准误差。

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