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自然结构分子生物学。作者手稿;PMC 2013年5月1日提供。
以最终编辑形式发布为:
自然结构分子生物学。2012年11月;19(11): 1155–1160.
2012年9月30日在线发布。 数字对象标识:10.1038/nsmb.2391

图1

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UHRF1串联Tudor结构域结合H3K9甲基化,而不考虑相邻的H3S10磷酸化

()H3K9甲基效应蛋白的结构域图。结合甲基化H3K9的结构域在红色括号内。Ubl(泛素样);PHD(植物同源域);SRA(SET和RING关联域);RING(真正有趣的新基因);ank(锚蛋白重复序列);SET(Su(var)3-9和zeste域增强)。(b条)所示H3K9效应域的肽微阵列分析。至少两个阵列的结果显示为归一化平均强度的热图,范围从0(黑色;不可检测的结合)到1(黄色;强结合)。(c(c))溶液中肽下拉后的蛋白质印迹显示结构域。(d日)在缺少(蓝色)或存在(红色)H3S10p的情况下,用指示的蛋白质结构域对H3K9me3肽进行荧光偏振结合分析。三个独立实验的误差表示为±s.d。所有绘图的y轴比例相同。(e(电子))HeLa细胞裂解物的Western blot分析在双胸苷块释放后0(G1/S)、5(S)和10(M)小时生化分离成染色质和可溶性部分。另请参见补充图2a.

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