表观遗传修饰的肝外传递以及与人类肝病进展相关的纤维化调节基因DNA甲基化修饰的证据a–b）三甲基化H3赖氨酸27（H3K27me3）和组蛋白变体H2A的ChIP分析。大鼠PPAR-γ基因启动子Z在慢性CCl雄性成年大鼠成熟精子中的富集4或橄榄油（对照组）治疗4周，然后恢复2周（n=5）。a）至e）中的所有ChIP结果均表示为折叠控制同种匹配抗体。b） 对15天前接受胆管结扎（BDL）或假手术（对照）的成年雄性大鼠的成熟精子进行ChIP分析，如a）所示。c） 对从每周接受两次静脉血清转移（共四周）的大鼠或接受CCl的大鼠中分离的成熟精子进行ChIP分析，如a）所示4持续4周，在最后一次注射（n=6）d后48小时收集血清，对用对照或48小时条件活化HSC培养基处理72小时（n=3）的原代大鼠间充质干细胞进行ChIP分析。e） 对原代人骨髓间充质干细胞中的人PPAR-γ基因启动子进行ChIP分析，这些细胞用静态（第1天）或活化HSC（第15天）条件培养基处理72小时（n=3）。f） 用焦磷酸测序法测定NAFLD患者肝活检组织中人类PPAR-γ启动子内特定CG二核苷酸的DNA甲基化。差异甲基化CG的位置如图表上方的示意图所示。差异表示为DNA甲基化百分比统计分析；Mann-Whitney试验，其中CpG1的p=0.0013，CpG2的p=0.0047。
