受保护动物肝脏中促纤维化和抗纤维化基因表达的改变是由DNA甲基化的差异所支持的a） 通过焦磷酸测序法测定a至D组大鼠峰值纤维化肝脏中PPAR-γ启动子内特定CG二核苷酸的DNA甲基化。差异甲基化CG的位置如图表上方的示意图所示。差异以DNA甲基化百分比表示（n=5）。统计分析；单向参数方差分析，Tukey-Kramer后验。（*）p<0.05，（**）p<0.01和（***）p<0.001。b） 和c）如a）中的焦磷酸测序测定PPAR-α启动子（b）TGF-β1启动子和内含子1中的DNA甲基化（c）。差异甲基化CG的位置如图表上方的示意图所示。差异以DNA甲基化百分比表示（n=5）。统计分析；单向参数方差分析，Tukey-Kramer后验。PPAR-α和双尾Student t检验的（*）p<0.05和（***）p<0.001，TGF-β1的（**）表明p<0.01。d） A至d组大鼠峰值纤维化肝脏中PPAR-γ基因启动子和TGF-β1启动子乙酰化H3富集的ChIP分析。结果表示为折叠对照IgG（n=5）。统计分析；学生t检验，PPAR-γ和TGF-β1分别为p=0.0159（*）和p=0.0278（*）。
