图6

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干扰素-α治疗和IRF7诱导。(A) IRF3/7型−/−老鼠(n个=3)用104感染CHIKV前1天静脉注射IFN-αIU,并随时间监测存活率(IRF3/7−/−+IFN-α)并与感染的IRF3/7进行比较−/−未接受IFN-α的小鼠(n个=24)(对数秩检验,P(P)= 0.001). (B) 来自IRF3/7的MEF−/−、IRF3−/−,IRF7−/−和WT小鼠在体外在CHIKV感染前隔夜使用指定浓度的IFN-α(MOI=0.1)。清洗后,将细胞培养24小时,然后对上清液进行病毒滴度分析(n个= 3). (C) RPL13A标准化CHIKV感染足IRF3和IRF7 mRNA表达的实时定量RT-PCR(n个= 6). 水平表示为相对于第0天的水平。