图7。

蛋白质印迹分析。与nSREBP-1c转基因小鼠相比，nSREBP1c/脂联素转基因小鼠的肝脏中TNFR1和磷酸化NFκB降低。（A） 可以假设脂联素通过nSREBP-1c/脂联素转基因小鼠肝脏中的TNFR1和NFκB通路抑制炎症。此外，与nSREBP-1c转基因小鼠相比，nSREBP-1c/脂联素转基因小鼠肝脏中XBP-1、ATF-4和磷酸化ACC的蛋白表达降低。（B） 然而，三组中ATF-6蛋白的表达几乎相同。