FHR而非A1220以LRAT依赖的方式降低RBP和视黄醇血清水平。
A类，所使用的两种RBP降低剂的分子结构，即合成维甲酸FHR和A1120。B类和C类野生型血清RBP水平(B类)和拉特−/−(C类)小鼠单次灌胃30 mg FHR/kg(白色方块)，30毫克A1120/kg(黑色三角形)，或车辆(黑色钻石). 从每只动物的尾静脉采集血液样本(n个=3/基因型和条件）。显示血清RBP的代表性免疫印迹在上面图表。白蛋白的胭脂红S染色用作负载对照。D类24小时后处死小鼠，收集血清进行ROL水平的HPLC分析。作为负载对照，用非特异性蛋白质染料胭脂红S对PVDF膜进行染色,B类和C类对应于白蛋白的分子质量（66kDa）。数据表示平均值±S.E(误差线)进行单因素方差分析，然后进行LSD事后分析(第页< 0.05),一≠b条. *,第页< 0.05; 学生的t吨将对照组与各基因型进行比较。
