ATRA抑制肝细胞释放RBP。WT和拉特−/−老鼠(n个=4/5组）用30 mg ATRA/kg体重或相同体积的溶媒进行治疗。A类和B类，肝脏拉特信使核糖核酸(A类)和蛋白质水平(B类)在WT小鼠中。C类代表性免疫印迹分析WT和拉特−/−小鼠对载物和ATRA治疗。β-肌动蛋白作为负荷对照。D类WT和拉特−/−老鼠。E类，肝脏Rbp mRNA水平。F类，HepG2细胞在加入ATRA（2μ米最终浓度）或仅限车辆。2小时后，ROL（2μ米添加最终浓度），并将细胞再培养2 h。收集细胞和培养基，并通过免疫印迹分析测定RBP蛋白水平。数据表示平均值±S.E(误差条)来自三个独立的实验，第页< 0.05; 学生的t吨测试。
