图4。

维甲酸降低野生型小鼠血清holo-RBP水平，但不降低拉特^−/−老鼠。 A类和B类WT和拉特^−/−小鼠单次口服30 mg/kg ATRA。从每只动物的尾静脉采集少量血液样本(n个=每个基因型和条件3个）。A类，血清中RBP的代表性免疫印迹分析。白蛋白的Ponceau S染色用作负荷控制。B类，量化不同组的血清RBP水平。黑色钻石，车辆处理小鼠；开放三角形,Lrat公司^−/−ATRA治疗小鼠；开放的圆圈、用ATRA治疗的WT小鼠。进行单因素方差分析，然后进行LSD事后分析(第页< 0.05),一≠b.C类和D类单次灌胃30 mg/kg ATRA和溶媒4 h后，血清RBP和ROL水平。血清RBP水平通过免疫印迹分析定量(C类)，ROL水平通过HPLC分析定量(D类). 作为负荷控制，PVDF膜用非特异性蛋白染料Ponceau S染色图3A类对应于白蛋白的分子质量（66 kDa）。#，第页< 0.0001; *,第页<0.05（学生）t吨将每个基因型与载体对照进行比较。进行单因素方差分析，然后进行LSD事后分析(第页< 0.05),一≠b.误差线、瑞典。