图3

a、，2C:：番茄⁺和⁻通过FACS收集细胞，并用指示的抗体进行免疫印迹分析。b、，激活基因数量的成对比较卡普1,G9a公司、和丹麦马克1a突变的ES细胞与2C胚胎中激活的基因进行比较。c、，突变等位基因纯合的ES细胞系丹麦马克1a,卡普1、和G9a公司用MERVL-Gag抗体对相应的野生型ES株进行免疫染色，并用DAPI进行复染。比例尺50μm。日期：，2C:：番茄ES细胞在成像前用40nM TSA处理24小时。比例尺50μm。e、，丹麦马克1aFl/Fl，Cre-ERT ES细胞，其含有稳定整合的2C:：番茄用载体或4OHT处理转基因，并用FACS计数番茄的百分比⁺细胞。f、，2C:：番茄;丹麦马克1aFl/Fl，Cre:ERT ES细胞用4OHT或载体处理24小时，然后传代72小时，然后用FACS收集番茄阴性细胞。番茄的百分比⁺在培养时间增加后绘制细胞图。误差线表示s.d.，n=3。