A类，的表达式深1显示PH后的细胞因子和生长因子。请注意深1在诱导后逐渐诱导天花α,伊尔6、和血红蛋白和24小时峰值(左侧面板).深1诱导后2～3天Wnt10b和necdin轻度上调，第7天Shh轻度上调。B类PH后第1天分离的HCs和HSC在深1两种细胞类型的mRNA水平，第页与Sham-operated小鼠分离的相应细胞相比，<0.05。C类在PH后第1天分离的HCs和HSC共同培养，以测定在没有或存在抗DLK1抗体的情况下HC的DNA合成。注意，PH HC增加的DNA合成被抗DLK1抗体消除。*，第页与非免疫IgG的Sham HC相比<0.05；†，第页与非免疫IgG的PH HC相比，<0.05。D类，在一个与C类,深1测定两种细胞类型的mRNA水平。请注意深1通过添加抗DLK1抗体，两种细胞类型中的上调被完全消除。*，第页与非IgG治疗相比，<0.05。E类根据小鼠PH后第1、2和3天BrdU掺入测定，PH后6 h给予抗DLK1抗体显著减弱HC DNA合成。*，第页与PH小鼠非免疫IgG治疗相比，<0.05。F类中描述的抗DLK1抗体治疗E类通过PH.*后第1天和第2天的肝脏重量/体重分数评估减少肝脏生长，第页与IgG治疗相比<0.05。误差线、S.D。
