GFP-LC3和内源性Atg16L1在Atg3 KO、Atg5 KO和FIP200 KO MEF中的定位。在Atg3 KO、Atg5 KO和FIP200 KO MEF以及沃特曼处理的细胞中评估GFP-LC3（A）和内源性Atg16L1（B）的点状形成。野生型MEF和缺乏稳定表达GFP-LC3的Atg3、Atg5和FIP200的MEF在常规或饥饿培养基中培养2小时，添加或不添加0.2µM沃特曼。然后固定细胞并用荧光显微镜检查。为了检测Atg16L1，用抗Atg16L抗体对细胞进行染色。比例尺，10µm。图显示了点阳性细胞的量化结果（每个细胞超过20点（A）和5点（B））。所示结果代表含有100个以上细胞的三份样品的平均值±SE。常规培养基；St.M.，饥饿培养基；WM，沃特曼；WT，野生型。
