我们的数据表明,PKCα介导的磷酸化是由PICK1的细胞定位和PDZ结合囊的占用之间的相互作用动态控制的。当PICK1不与膜结合,并且肽配体结合在PDZ结构域时,PICK1的磷酸化水平很低。当PICK1既不与膜结合,也没有PDZ配体与PDZ结合囊结合时,PICK1的磷酸化水平较低。当蛋白与膜结合,而没有肽配体与PDZ结合囊结合时,PICK1的磷酸化程度最高。磷酸化可能导致PICK1从膜上脱脂,并可能促进其细胞重新分布。