酒精喂养小鼠Kupffer细胞中miR-155和-132的上调。从配对喂养或酒精喂养小鼠中分离出Kupffer细胞(n个=12–14/组，将两只小鼠的细胞合并）。细胞被镀上，孵育2小时后去除非粘附细胞。将新鲜培养基添加到粘附物中，并将其放置一夜。第二天，用PBS清洗细胞并用齐阿唑（齐阿根）溶解。如上所述，使用miRNeasy试剂盒分离的总RNA定量miRNA。数据代表平均值±S.E.M。使用T检验（双尾）确定统计学显著性。
