图7

在多能性hESCs中，p53受HDM2和TRIM24负调控。分化通过CBP/p300诱导p53的Lys373乙酰化，p53K373ac然后通过结合p53RE激活转录CDKN1A公司（第21页），miR-34a型，以及miR-145型p21的诱导导致G的p53依赖性伸长₁相，而诱导miR-34a型支持G1延伸，通过靶向去乙酰化酶SIRT1阻断p53的失活，并通过靶向林28a另一方面，miR-145型靶向OCT4、KLF4和SOX2并对抗多能性。因此，p53通过延长hESC G发挥累积的促分化作用₁p21介导的相位与协同上调miR-34a型和miR-145型抵消多能性。优步，泛素。