图6

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抑制SIRT1活性可在ATF4过度表达细胞系中重新引入敏感性。

(A) 将LV-Vector和LV-ATF4稳定转染的SGC7901细胞系与指定剂量的EX-527孵育。96小时后,用MTT法测定细胞活力。(B) 将A段中稳定转染的SGC7901细胞系与或不与EX-527(1–10µM)孵育24 h,并用所示抗体对总细胞裂解物进行免疫印迹。β-actin作为内部对照。(C) 将SGC7901-ATF4细胞与指示剂量的EX-527预孵育24小时。然后将SGC79 01-Vector和SGC7901-ATF4细胞暴露于顺铂(1µg/ml)或5-氟尿嘧啶(1.25µg/ml)下额外72小时。通过MTT分析测定细胞活率。(D) 将SGC7901-ATF4细胞与或不与EX-527(10µM)预孵育24 h。然后,将细胞暴露于指示剂量的顺铂或5-氟尿嘧啶下额外72 h。通过MTT分析测定细胞活性。所有数据均表示三个独立实验的平均值±S.D。图提供了以未处理细胞百分比表示的平均量化。