cdk6和cyclin D的时间依赖性逆转1表达式。A类和B类：cdk6和cyclin D的逆转1如cdk6和cyclin D所示，到第7天，在对照人类胰岛中观察到过度表达，并恢复到内源性水平1免疫印迹以及HA表位标签的免疫印迹。C类和D类：对人类胰岛的六个单独实验的量化结果表明，在停药后，cdk6和cyclin D1这种表达与正常人胰岛中的表达无明显区别。此外，请注意，在这些实验中，与补充图4其中cdk6和细胞周期蛋白D1腺病毒分别给药，两种病毒同时给药于每个人胰岛制剂。条形图表示平均值±SEM。cdk6和cyclin D的下降1通过单因素方差分析得出显著性(P（P）对于cdk6和P（P）细胞周期蛋白D<0.0011).P（P）条形图上显示的数值表示Dox治疗组第7天与第0天的差异。在第7天，各组之间没有统计学上的显著差异。（该图的高质量彩色表示可在在线期刊上找到。）
