miR-200家族的过度表达阻碍EMT并上调E-cadherin的表达。 A类进行EMT的NMuMG细胞中E-cadherin和N-cadherin的相位对比图像和免疫荧光染色。BWestern blot分析证实了EMT期间E-cadherin的下调和N-cadherin上调。CTGFβ处理的NMuMG细胞中miR-200家族水平的变化塔克Man-qRT-PCR并归一化为U6表达。数据为代表性时间过程实验的平均值，一式三份，以平均值±标准误差表示。D类,上部面板，miR-200家族成员在小鼠基因组中的染色体位置示意图。下部面板miR-200家族成员的序列比对。代表其种子序列的核苷酸2–7为下划线的集群1中嵌入的.miR-200成员位于蓝色，而嵌入到集群2中的是红色.第4阶段，第4染色体。E类转化生长因子β处理的NMuMG细胞中E-钙粘蛋白表达的变化，以及单独转染miR-200成员的NMuMG细胞中E-cadherin的表达变化(C1类或指挥与控制)，或全部(全部)，通过实时PCR测量。将表达水平与未经TGFβ（对照）处理的细胞或转染阴性对照前miR的TGFβ处理细胞进行比较(阴性。). * 代表对与miR前对照组相比<0.05。F类在转染阴性对照pre-miR、簇1、簇2或同时转染这两个簇后，未经处理或经TGFβ处理的NMuMG细胞的相差显微镜和E-cadherin染色(集群1+2). 细胞形态概述如下黄色的.
