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神经元。作者手稿;可在PMC 2012年8月25日获得。
以最终编辑形式发布为:
神经元。2011年8月25日;71(4): 617–631.
数字对象标识:2016年10月10日/j.neuron.2011.07.005

图6

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ER介导的重组依赖性基因表达T2段CreER公司T2段或FLPoΔG狂犬病病毒

(A) 使用可诱导Cre重组酶对基因表达进行时间调控。SADΔG-GFP-ERT2段CreER公司T2段激活转染pCALNL-DsRed(重组指示剂)的HEK293t细胞中DsRed的他莫昔芬依赖性表达。顶部和底部面板分别显示了三苯氧胺(+4HOT,1 nM)存在和不存在的结果。左侧面板显示狂犬病基因组中的GFP表达,中间面板显示4HOT存在时Cre诱导的DsRed表达(顶部),但不存在4HOT(底部);以及右拼接的覆面。比例尺,100μm。(B) 病毒感染3天后,SADΔG-FLPo-DsRedX感染细胞在HEK293t细胞中表达红色荧光DsRedX。比例尺,100μm。(C,D)SADΔG-FLPo-DsRedX感染细胞中诱导的重组。X-gal染色显示,稳定表达frt-STOP-frt LacZ盒(重组指示剂)的HeLa细胞在SADΔG-FLPo-DsRedX(C)存在时表达LacZ,但在SAD△G-FLPo-DsRedX不存在时不表达。比例尺,300μm。

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