图1

UVB诱导Bak和E6蛋白消除Bak途径。(一个)用UVB（15 mJ/cm²)0～43h收获细胞（24h后只有人原代角质形成细胞存活）。用SDS-PAGE分析等蛋白样品，用单克隆抗体进行Western blotting检测Bak、p53和α-微管蛋白水平。(B类)用UVB（15 mJ/cm）处理HT1080 E6多克隆细胞系²)24小时后收获细胞。蛋白质检测为一个在显影前，将膜暴露在X射线胶片上1分钟。(C类)p53的多态形式B类在10%PAG上进行解析，并像以前一样进行检测。(D类)在紫外线处理（15 mJ/cm）后5 min，用60μg/mL环己酰亚胺处理HT1080 E6细胞²). 在环己酰亚胺处理后的指定时间点制备蛋白质提取物，并通过Western blotting测定Bak水平。在显影之前，将膜暴露在X射线胶片上20分钟，以检测低水平的Bak。