凝血酶诱导的C3和C5裂解。将人C3（5μg；浓度100μg/ml）在DPBS中孵育90分钟，不存在或存在浓度增加的人凝血酶。A类使用多克隆抗C3a IgG作为检测抗体，在凝血酶存在下对C3裂解产物进行Western blot分析。确保所有样品的蛋白质负载量相等。描述的斑点代表n个=3个实验。B、ELISA评估与凝血酶共培养的样品中的C3a和DPBS中的C3(n个=3）。C类培养C3（100μg/ml）和凝血酶（5μg/ml。D类，凝血酶存在下C5裂解的Western blot分析*第页与对照组相比<0.05。
