图6。内源性p62与TRAF6的相互作用依赖于IL-1。(A类)用25μg Flag-TRAF6表达载体转染HepG2细胞在直径为100 mm的平板中的亚流培养物。转染后20小时，细胞要么未经处理，要么用IL–1（1 ng/ml）刺激不同时间。然后，用预先免疫或抗p62多克隆抗体对细胞提取物进行免疫沉淀，并用单克隆抗体对免疫沉淀进行免疫印迹分析。将等分[用于免疫沉淀的提取物（Ext）量的十分之一]装入凝胶中，并用抗Flag抗体进行免疫印迹分析。在另外三个独立实验中获得了基本相同的结果。(B类)HepG2细胞在直径100 mm的平板中的亚流培养物在不同时间内用IL–1（1 ng/ml）刺激或不刺激。然后，用多克隆抗p62抗体对细胞提取物进行免疫沉淀，并用单克隆抗TRAF6和抗p62的抗体进行免疫印迹分析免疫沉淀。在另外两个独立的实验中获得了基本相同的结果。