AMBRA1与线粒体-BCL-2和线粒体网络的动态共定位(A类,B)HEK293细胞与编码有丝分裂-BCL-2和myc-AMBRA1的载体共转染，在正常培养基中生长(A类)或在EBSS中(B)持续4小时，并用抗BCL-2抗体（绿色）、抗myc–AMBRA1抗体（blu）和Mitotracker（红色）染色。如图所示，底部面板中显示了两个或三个荧光信号的合并。比例尺，6μm。白色箭头指向强大的三重同位化区域。(C)AMBRA1–在自噬诱导后，线粒体-BCL-2共定位降低。在正常条件下和自噬诱导后，显示AMBRA1和ER-或有丝分裂-BCL-2共定位的细胞数量。结果以显示AMBRA1与ER-或mito-BCL-2共定位的细胞百分比（±s.d.）表示。每个点值代表三个独立实验中三个重复井的平均值±标准差。通过方差分析（单因素方差分析）进行统计分析。*P（P）与正常情况下的mito-BCL-2相比，<0.05。
