VacA靶向线粒体(一)Wt MEF细胞与Wt或P9A突变体孵育24小时幽门螺杆菌上清液，如前所述采集并分馏。十五或五十μ用SDS-PAGE分离g早期内体（EE）、晚期内体（LE）和线粒体（Mt）蛋白，并用所示抗体进行免疫印迹。(b条)转染mtRFP质粒编码的Wt MEF细胞与Wt或P9A突变株孵育幽门螺杆菌反恐精英。培养24小时后，固定细胞，用兔抗VacA抗体和二级FITC抗兔抗体对毒素进行染色。这些图像代表了从三个单独的实验中检测到的60个细胞。比例尺，10μ米(c（c）)平均值±S。D.（n=3，每个独立实验20个细胞）共定位数据b条使用Student’st吨-wt配对数据测试幽门螺杆菌CS-处理与P9A幽门螺杆菌CS-处理细胞***P（P）< 0.01
