TDP-43过度表达以外显体依赖的方式促进RNA不稳定性。(一)对HEK293对照细胞和诱导细胞进行ActD（5μg/ml）处理后，估计转录物半衰期。通过qPCR分析指定时间的转录水平。不同时间点的相对表达水平根据时间0、（−）和（+）Tet诱导时的水平进行标准化（分别为空圆圈和实心圆圈）。(B类)在对照细胞和诱导细胞中同时沉默外显子组分PM/Scl-100和DIS3，并在western blot中观察其对TDP-43表达水平的影响。(C类)不同条件下内源性TDP-43蛋白水平的定量根据p84水平进行标准化。误差线，s.e.m。；n个=两个面板的3个实验。(D类)−Tet和+Tet条件下内源性TDP-43 mRNA水平的mRNA表达水平。两种转录水平均归一化为GAPDH mRNA水平，并通过实时qPCR测定。mRNA水平分别量化为三倍，获得的标准偏差值显示在条形图上。
