生长于21%O的LAN5和HCT116细胞中Myc/Max相互作用的变化及其对靶基因表达的影响2（N） 和1.5%O2（H）将不同时间点的HCT116（A）和LAN5（B）细胞裂解物与Max抗体共沉淀，并对特异性c-Myc、N-Myc和HIF-1α抗体进行免疫印迹。
（C） 通过ChIP分析分析Myc（C-Myc或N-Myc）与靶启动子的结合。HCT116和LAN5细胞在21%O下生长2（N） 和1.5%O2（H） 24小时，然后用特异性Myc抗体或同型对照IgG通过ChIP进行分析。图表显示了Myc IP和IgG对照（背景）之间的倍数差异，以及从三次检测中获得的结果*p<0.01。
（D） 参与细胞周期进展的Myc靶点的表达。HCT116和LAN5细胞在21%O下生长2（N） 和1.5%O2（H） 24小时，用QRT-PCR分析相关基因表达。结果是三倍的平均值*p<0.01。
