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癌症研究作者手稿;PMC 2011年6月15日发布。
以最终编辑形式发布为:
癌症研究,2010年12月15日;70(24): 10351–10361.
2010年10月20日在线发布。 数字对象标识:10.1158/0008-5472.CAN-10-0740

图1

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MYCN公司扩增的神经母细胞瘤细胞优先表达HIF-1α

(A) 5%O培养不同时间点LAN5和IMR32细胞HIF-α表达的Western blot分析2和1.5%O2条件。β-actin作为负荷对照。

(B) 5%O培养不同时间点SHSY5Y和SK-N-SH细胞HIF-α表达的Western blot分析2和1.5%O2条件。β-actin作为负荷对照。

(C) 缺氧诱导因子-α在不同神经母细胞瘤细胞系中的表达。将SHSY5Y细胞中HIF-1α或HIF-2α的mRNA水平任意设置为1,并计算其余细胞系的相对表达,如图所示。数据以三倍平均数表示,并归一化为β-肌动蛋白mRNA。*p<0.001。

(D) 协同调节HIF-2A型通过DNA甲基化和组蛋白去乙酰化表达MYCN公司放大的细胞。用载体或3µM DAC、500 nM TSA以及DAC和TSA组合处理LAN5细胞。CASP8公司YWHAZ公司分别作为阳性对照和阴性对照。数据以三份的平均数表示*p<0.01。

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